诺奖得主David Baker团队最新NaTure：合成新型受体，创建更安全的T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法
该研究开发了一种高度可定制的工程化受体——合成膜内蛋白水解受体，这种受体可以感知周围环境中的分子，并据此改变细胞内基因的表达。
2024-11-29
MIT团队发现，来自基因非编码区的隐匿抗原可被T color="red">T T>细胞识别，或可作为胰腺癌免疫治疗靶点
这项研究的结果表明，隐匿抗原完全有潜力成为一大类全新的常见癌症抗原，可以像新抗原那样用于开发癌症疫苗、合成T细胞疗法等新疗法。
2025-06-03
《自然》：mRNA疫苗打造超长待机抗癌T color="red">T T>细胞！RNA新抗原疫苗可激活胰腺癌中的T color="red">T T>细胞，激发针对胰腺癌的长期免疫活性
研究的结果为mRNA疫苗作为癌症辅助治疗提供了强有力的支持，特别是在针对肿瘤突变新抗原的个体化治疗方面。
2025-03-05
Science：机体的免疫规则——科学家揭示决定T color="red">T T>细胞命运的关键因素
本文研究强调了多种转录因子在调节CD8 T细胞沿着确定的线性轨迹分化程度方面的关键作用，并揭示了KLF2在促使细胞保持这种效应谱系上的独特作用。
2025-03-20
《科学》：营养对T color="red">T T>细胞的影响，实在是太大了！科学家首次发现，糖让T color="red">T T>细胞瘫痪，醋是T color="red">T T>细胞抗癌力量之源
Kaech团队的这项研究成果首次发现，在抗原的长期刺激下，CD8阳性T细胞的营养偏好性对分化和功能的影响，是由ACSS2和ACLY与选择性组蛋白乙酰转移酶的相互作用确定的。
2025-01-24
《自然》子刊：中美学者合作研究揭示，肿瘤间质液里也潜藏着抑制T color="red">T T>细胞功能的特殊代谢物！
研究证实，设法提高癌细胞对pETn的代谢能力（使相关代谢酶过表达）、降低肿瘤微环境中的pETn水平，就可有效恢复CD8+T细胞功能，进而显著延缓肿瘤生长。
2025-04-24
首次发现肠道微生物释放抗癌胆汁酸，阻断雄激素信号传导，从而增强T color="red">T T>细胞的癌症杀伤能力
当研究人员测试他们发现的56种改变的胆汁酸时，他们发现了一种拮抗雄激素受体的胆汁酸，其中雄激素受体是一种与性激素相互作用以调节人类发育许多方面的分子。
2025-04-19
Cell：新研究发现肠道中的RORγT color="red">T T>+树突细胞可诱导对食物过敏原的耐受性
在一项新的研究中，来自华盛顿大学医学院的研究人员在小鼠身上发现，肠道中的必需免疫细胞可以防止对无害食物过敏原的无端攻击。
2025-04-09
Sci Adv：武汉大学刘胡丹/卿国良等合作发现FTO调控ELK3介导的代谢重编程并作为T color="red">T T>细胞白血病的独特治疗靶点
本研究系统分析了原发性T-ALL样本中m6A修饰酶相关基因，发现去甲基化酶FTO与ALKBH5在转化胸腺细胞中表达升高，提示RNA m6A去甲基化在T细胞白血病发生中起重要作用。
2025-06-08
Cell子刊：井然等人揭示增强iPSC-T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞抗肿瘤效果新方法
组蛋白赖氨酸甲基转移酶G9a/GLP是T细胞命运的抑制因子，化学抑制G9a/GLP能够诱导人iPSC来源的
2024-11-12